De Fda wil meer dan alleen Spf

2023 Auteur: Dorothy Atkins | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-11-27 20:35

De FDA is erop gericht consumenten te informeren over hoe gevaarlijk zowel UVA- als UVB-stralen zijn en verduidelijkt de respectieve manieren waarop ze huidbeschadiging veroorzaken. Eind augustus hebben ze een herzien systeem voor het testen en beoordelen van zonnebrandmiddelen zonder recept voorgesteld. Het SPF-nummer van een zonnescherm geeft alleen aan hoeveel bescherming wordt geboden tegen UVB-stralen die brand veroorzaken. Een specifieke indicatie van UVA-bescherming is momenteel echter niet vereist. Zelfs als een zonnebrandmiddel zeer minimale UVA-bescherming heeft, kan het zelfs het bestaan ervan claimen en mogelijk de consument misleiden. Met het nieuw voorgestelde systeem zou UVA-bescherming gerangschikt worden op een schaal van één tot vier sterren. Labels bevatten ook een waarschuwing, ongeveer zoals bij sigarettenverpakkingen, die de consument eraan herinnert dat het dragen van zonnebrandcrème geen excuus is om meer tijd in de zon door te brengen en dat "blootstelling aan zonlicht door de zon het risico op huidkanker, vroegtijdige huidveroudering verhoogt en andere huidschade. " Een soortgelijk voorstel in 1999 kreeg grote oppositie in de sector - de verpakkingsveranderingen alleen zouden enorm zijn - en zijn daarom niet van kracht geworden. Grote fabrikanten zijn momenteel bezig met het herzien van het nieuwe voorstel.